双美胶原蛋白
| 01 双 | 美 胶 | 原 蛋 | 白 历 | 史 课 |
| 02 来之不易的双美胶原蛋白 | ||||
| 03 历经十年全面升级的肤莱美 | ||||
| 04 如 | 何 提 | 高 客 | 户 满 | 意 度 |
| P | A R | T | 0 | 1 | ||||
| 双 | 美 | 胶 | 原 | 蛋 | 白 | 历 | 史 | 课 |
动物组织及重组胶原蛋白的发展史
| 01 双 | 美 胶 | 原 蛋 | 白 历 | 史 课 |
| 02 来之不易的双美胶原蛋白 | ||||
| 03 历经十年全面升级的肤莱美 | ||||
| 04 如 | 何 提 | 高 客 | 户 满 | 意 度 |
| P | A R | T | 0 | 1 | ||||
| 双 | 美 | 胶 | 原 | 蛋 | 白 | 历 | 史 | 课 |
动物组织及重组胶原蛋白的发展史
| 萌芽期 | 探索期 | 应用期 | 转变期 | 未来可期 |
动
物 考古学家在金字 1927年, Gross & Kirk在 1968年, 1981年, 2001年,Collagen 双美第三代无
塔中发现了皮胶 Nageotte首次尝 Harvard Medi Piez通过相 Collagen Corporation将双重 炎症反应且含
组
制造技术的壁画 试用生化方法研 cal School从新 关研究发现 Corporation生 凝固技术转让双美 利多卡因产品
| 织 以及动物胶残留 | 究胶原蛋白,用 | 鲜小牛皮肤提取 | 胶原蛋白交 | 产的Zyderm系 | 公司,并且成功将 | -凝固型胶原 | ||||
| 物,并推算出时 | 冷稀乙酸提取、 | 出胶原蛋白, 证 | 联的形成与 | 列三款牛胶原蛋 | Zyderm技术应用于 | 蛋白-肤莱美 |
胶
| 间大约在公元前 | 分离出大鼠尾腱 | 明在生理条件 | 其萃取性有 | 白植入剂产品陆 | SPF猪。 | 在中国重磅上 |
原
| 4000年。[1] | 中的天然可溶性 | 下, 将胶原蛋白 | 关,这一发 | 续上市,但过敏 | 市。 | |||||
| 胶原蛋白。[1] | 溶液缓慢加热到 | 现引起学者 | 问题未解决。 |
蛋
| 37度可以形成 | 们对胶原蛋 |
白
| 凝胶。 | 白分子交联 |
And so on...
性质的大量
研究。
公元前
| 1927 | 1958 | 1968 | 1980+ | 前 | 2000 | 后 | 2021 | 2022 | ||
| 1980年,美国 | 日本广岛大学 | 2000年范代娣团队 | 2021年重组 | |||||||
| Uitto J等人从人 | 自然科学研究 | 找到了高效重组胶 | Ⅲ型人源化胶 | |||||||
| 体皮肤细胞体外 | 所吉里胜利教 | 原蛋白的方法,将 | 原蛋白冻干纤 | |||||||
| 重 | 培养中获得了I型 | 授培育出的转 | 国外学者在实验室 | 维产品在中国 | ||||||
| 组 | 和III型胶原蛋白。 | 基因蚕的绢丝 | 都只能做到1%的表 | 国家药监局 |
[2]
| 腺能同时分泌 | 达量提升到了29.4%; | NMPA获批上 | ||||||||
| 胶 | 绢丝蛋白和人 | 2004年其团队在实 | 市。 | |||||||
| 原 | 胶原蛋白,但 | 验室生产出与人体 | ||||||||
| 是人胶原蛋白 | 胶原蛋白氨基酸序 |
蛋
| 表达量非常低, | 列100%同源的重组 | |||||||||
| 白 | 含量只有1% | 人胶原蛋白片段。[2] |
左右。[2]
| 探索期 | 瓶颈期 | 突破期 | 发展期 |
[1]洪惠, 谭雨青,罗永康. 胶原蛋白与胶原蛋白肽功能与应用[J].北京: 中国轻工业出版社, 2022:332.
[2]王沥浩,王文慧,郭咏昕,等. 胶原蛋白功能概述[J]. 黑龙江农业科学,2014(3):150-156.
双美胶原蛋白的前世今生
| 探索阶段 | 突破阶段 | 高速发展阶段 | ||||||||||||||||
| 2001 | 2014 | 2018 | ||||||||||||||||
| 1958 | 1960+ | 1960-1977 | 2005 | 2006 | 2009 | 2012 | 2015 | 2017 | ||||||||||
| Gross & Kirk在 | Knapp等人等人通过 | Stan[[f]]ord University |
位于Palo Alto的 Sunmax双美胶原蛋白 Sunmax双美胶 9月25日双美胶原蛋 双美生技于中国台湾 Sunmax双美胶 中国药监局NMPA 双美胶原蛋白双重 双美发布第一版胶
| H a rv a rd | M ed ic al | S 选 择 | 性 去 除 胶 原 分 | 子 研 究 人 员 开 | 始 发 展 临 | |||||||||||||
| C o lla g en C | or po ra | ti on获 得 | 欧 盟 C E及 | 原蛋白取得中国 | 白植入剂-肤柔美取 | |||||||||||||
| 柜买中心正式挂牌上 | 原蛋白Triple | 发布行业标准: | 凝固专利技术获中 | 原蛋白面部注射操 | ||||||||||||||
| ch o o l从 新 | 鲜 小 牛 | 皮 的 非 | 螺 旋 氨 基 和 羧 | 基 床 应 用 的 胶 | 原 蛋 白 移 | 入 股 双 美 , | 在 胶 原 蛋 | 白 ISO | 1 34 8 5认 证,同年 | |||||||||
| 台湾药监局 | 得中国NMPA批准上 | 市(股票代号 | 国台湾新创奖。 | 作标准专家共识。 |
肤提取出胶原蛋白, 末端片段来降低胶原 植材料,并报导了初 市场受众群体上达成共 取得专利“用以从动物 cross-linked “YY 0954-2015
| (TFDA)批准 | 市,是国内初次获得 | 4728),同年第二代 |
证 明 在 生 理 条 件 下 , 蛋 白 , 从 而 降 低 了 胶 期 的 人 类 与 牛 胶原蛋 无 源 外 科 植 入 物 I型
| 识 , 将 Zy de | rm 胶 原 | 蛋 组 织 | 萃 取 出 可 溶 性 胶 | 原 | NMPA认证的胶原类 | 双美胶原蛋白肤丽美 | collagen取得美 |
上市。
将 胶 原 蛋 白 溶 液 缓 慢 原 蛋 白 的 抗 原 性 。 [1] 白 试 验 。 [1] 白 技术 成 功 应 用 到 SP F 蛋 白 的 方 法 以 及 包 含 有 胶 原 蛋 白 植 入 剂 ” 。
| 皮肤注射剂, | 在中国大陆上市。 | 国专利,延长胶 | ||||||||||||||||
| 加热到37度可以形成 | 猪,且“双重凝固技术”由该方法所制得的可溶 | |||||||||||||||||
| 凝胶 。 [1] | 原蛋白维持时间 | |||||||||||||||||
| 1 9 58 | 1960-1977 | 一并转让! | 性胶原蛋白之产物”, | |||||||||||||||
| 发明第1236501号,开 | 为1年以上。 |
发出第一代双美胶原蛋
白植入剂——肤柔美。
| 应用阶段 | 2019 | 2022 | ||||||||||||||||
| 1981 | 1988 |
Collagen Zyderm II和Zyplast 肤柔美NMPA续证成功,完 双美胶原蛋白临床使用量达到1085901长效可注射胶原蛋白—G4双美
| Corporation的胶原 | 也相继获得FDA批准 | 成国内第三次续证。 | ||||||||||||||||
| 支!成为国内销量累计突破百万支的胶 | 胶原蛋白的临床试验案在 | |||||||||||||||||
| 蛋白植入剂Zyderm I | 用于美容注射。 |
双美胶原蛋白植入剂小刻度
| 真皮注射剂(由 | 原蛋白注射类产品; | United States |
基于临床反馈,牛胶
| 由上开0.05ml变为 | National Library o[[f]] Medicine | |||||||||||||||||
| 95%I型和5%III型牛 | 原蛋白注射需皮试, | |||||||||||||||||
| 0.025ml,出针更均匀、均 | 双美第三代凝固型含利多卡因胶原蛋 | |||||||||||||||||
| 胶原蛋白并混悬于 | 可排除部分过敏反应 | (NLM) Clinical Trials.gov数据 | ||||||||||||||||
| 3%的利多卡因生理 | 的患者,皮试通过后, | 质、推注剂量更精准,减少 | 白——肤莱美在中国大陆正式发布; |
库收录完成!
不良反应发生。
| 盐水中) ,用于改善 | 也存在过敏反应的可 |
双美南科全新厂区顺利落成,进一步实
| 老年性皱纹,经美国 | 能性。 [3] | |||||||||||||||||
| FDA批准上市。[1][2] | 现原料量产。 |
[1]Matton, G., Anseeuw, A., & De Keyser, F. (1985). The history o[[f]] injectable biomaterials and the biology of collagen. Aesthetic Plastic Surgery, 9, 133-140.
[2]Barr, R. J., & Stegman, S. J. (1984). Delayed skin test reaction to injectable collagen implant (Zyderm): the histopathologic comparative study. Journal o[[f]] the American Academy of Dermatology, 10(4), 652-658.
[3 Dorota Żelaszczyk, Anna Waszkielewicz, Henryk Marona. Kolagen - struktura oraz zastosowanie w kosmetologii i medycynie estetycznej. Estetol Med Kosmetol, 2012,2(1): 14-20。
双美生物科技股份有限公司
,
SUNMAX BIOTECHNOLOGY CO. LTD.
集团总部位于中国台湾,成立于2001年,2012年正式挂牌
上市(股票代号4728),是一家集研发、生产、运输、销售为
一体的融合型企业,致力于为用户提供定制化解决方案和优
质产品。
核心:胶原蛋白原料、医疗级胶原蛋白生物材料终端产品;
衍生应用领域:医学美容、牙科、骨科、一般外科、保养品
等。
未来规划:利用胶原生物科技,研制出更多被用户喜爱的胶
原蛋白产品及其衍生品,推动行业发展!
双美生技胶原医材产品部分专利
专利取得
项次 双美专利名称 专利证号/申请状态 申请日 专利权取得日 专利权期间
国别
用以从动物组织萃取出可溶性胶原蛋白的方法以及包含有由该方法所
制得的可溶性胶原蛋白之产物
Long-Lasting Collagen and Manu[[f]]acturing Method thereof
Patent No. US 7, 820, 794 美国 2008/09/11 2010/10/26 2010/10/26-2028/09/10
B2
Triple cross-linked collagen, Method o[[f]] manufacture the same,
Patent No. US 8, 889, 626 美国 2012/04/10 2014/11/18 2014/11/18-2032/10/08
and use thereo[[f]].
B2
双美生物科技股份有限公司全球化布局
欧洲
大陆总部:中国北京
集团总部:中国台湾
智能移动仓储中心:中国东莞 菲律宾
新加坡
双美胶原蛋白植入剂历经20余年的临床医学应用,获得过欧盟CE、中国台湾TFDA、中国NMPA、新加坡HSA、菲律宾PFDA等十
余项安全认证,从源头保障双美的高品质。
双美下设营销中心——北京享赞国际贸易有限公司,以及智能移动仓储中心——东莞双美生物科技有限公司。
业务横跨全球5大洲,掀起胶原至美浪潮。
| P A | R T | 0 | 2 |
来之不易的双美胶原蛋白
为什么货源紧张
材料来源升级——二代SPF猪
性质与人体更为接近, DNA相似度高达93%[1]
Ø 第一代SPF猪:
蓝瑞斯(landrace)母猪怀孕末期以剖腹产的方式取出猪崽,转移至隔离洁净的
饲养设施进行人工喂养的无特定病原疾病猪崽称为“初代SPF猪”,阻断了直接
(母猪)及间接(环境)的特定疾病病原感染途径。
Ø 第二代SPF猪:
初代SPF猪崽饲养至6周龄后转移至二代SPF猪场为基础繁殖畜群,隔离饲养并定
期进行疾病监测,经配种、分娩生产无特定病原猪,称为“二代SPF猪”。
双美采用第二代SPF猪,养殖至半年进行天然萃取。
由农业科技研究院动物科技研究所SPF猪场定期采样监测在养猪只、确保未感染猪萎缩性鼻炎症(AR)、猪霉浆菌肺炎(SEP)、假性狂犬病(PR)、猪放线杆菌胸膜肺炎(AP)、
猪赤痢(SD)与猪疥藓(Sarcoptesscabiei)等6种疾病,并另自主监测猪生殖与呼吸道综合征(PRRS)、口蹄疫(FMD)、猪瘟(HC)与猪弓虫症(Toxo)等多项猪只疾病,确
保生产之试验用猪只与良好健康状态。
选用国际 AAALAC(Association [[f]]or Assessment and Accreditation Laboratory Animal Care International)认证的政府机关农科院所培育之SPF猪皮。
[1]Bahou W F, Potter C L, Mirza H. The VLA-2 (alpha 2 beta 1) I domain [[f]]unctions as a ligand-specific recognition sequence for endothelial cell attachment and spreading: molecular and functional characterization[J]. 1994.
为什么货源紧张
科学严谨制程——精准到每一支胶原蛋白
十一道制程
[1]
三层原料把关 五大独家技术
SPF 猪皮
纤维重组
Ø 中国台湾行政院农业部直接监 Ø 萃取技术
萃取
管[1]
生医级胶原蛋白溶液
Ø ZDT去端肽技术
纯化
Ø 中国台湾动物科技研究院饲养
加入利多卡因
水、饲养环境及人员全程严格
充填
管控[1] 无菌过滤 Ø 胶原纤维智衡技术
包装
Ø 双美生物管理、来源、收集和 搅拌均质 Ø 均质技术
处理、病毒灭活验证等严格管
清洗
控[1]
胶原蛋白植入剂
化学交联
[1] 胶原蛋白植入剂(含利多卡因)免疫原性评估报告(2016).双美生物科技股份有限公司.
双美符合国家胶原蛋白检验标准
产品 肤莱美
| 测试项目 | YY 0954-2015 测试要求① | 双美公司 测试要求② | |||
| 外观 | 应为白色、乳白色或微黄色粘稠状液体﹐无肉眼可见异物 | 白色、乳白色或微黄色粘稠状液体﹐无肉眼可见异物 | |||
| 装量 | 应不低于标示装量的 90% | ≧90% | |||
| 胶原蛋白含量 | 应为标示量的80%~120% | 30 mg/mL~40 mg/mL(86%~114% ) | |||
| 盐酸利多卡因 | 无 | 2.50 mg~3.50 mg/mL | |||
| pH值 | pH应在 6.0~8.0 范围内 | pH应在 6.8~7.6 范围内 | |||
| 熔点 | 熔点应在标示范围内 | 68~80℃ | |||
| 无菌 | 应无菌 | 无细菌与霉菌生长 | |||
| 细菌内毒素含量 | 细菌内毒素含量应小于0.5 EU/mL | <0.5 EU/mL | |||
| 推挤力试验 | 套上 27 号注射针时,推挤力介于2~30N | 套上 27 号注射针时,推挤力低于30N |
经SDS-聚丙烯胺凝胶电泳法分析,样品的电泳条带与I型
| I型胶原蛋白鉴别 | 除α、β 和 γ染色带外,无其他条带 |
胶原蛋白对照品进行比较,其电泳条带应一致
| 纯度分析 | 无 | ≧99% | |||
| 胶原蛋白纤维结构分析 | 无 | 经穿透射电镜可观察到胶原蛋白纤维典型的明暗条带 |
经圆二色旋光光谱仪(CD)可于波长221nm与198nm
| 胶原蛋白三股螺旋结构分析 | 无 |
检测得到吸收峰值
①YY 0954-2015 中华人民共和国医药行业标准《无源外科植入物-I型胶原蛋白植入剂》;②双美公司品质检测要求
| P A | R T | 0 | 3 |
历经十年全面升级的肤莱美
双美家族系列-产品差异化对比
| 产品名称 | 规格 | 产品定位 | 技术升级 | 产品特点 | |
| G1 | 2、天然乳白色,无丁达尔现象 | ||||
| 肤柔美 | 0.5ml | 美塑疗法 | 3、降解产物为氨基酸具有抑黑功能 | ||
| 非凝固型胶原蛋白 | 4、直接补充胶原,诱导自体胶原再生 | ||||
| G2 | 1、ZDT去端肽技术 | ||||
| 肤丽美 | 1.0ml | 眶周年轻化 | 2、萃取技术 |
凝固型胶原蛋白
G3
舒适
肤莱美
| 眶周年轻化 | 2、萃取技术 | ||||
| 凝固型胶原蛋白 | 1.0ml | 3、双重凝固技术 |
全面部紧致提升
含利多卡因
维持时间延长
纤维智衡 立方支撑
主要机理
将胶原纤维制备成中纤维束。
优势
粘弹性提升,“缓释”作用加强,新
生胶原更多。
肤丽美 肤莱美
精准注射 推注感舒适
柔顺均质结构稳定 轻度推助力
主要机理:胶原蛋白经过均质装置,在推
力和剪切力的共同作用下进行均质和平滑
处理。
[1]
优势:胶原蛋白有序排列增加了平滑性
和稳定性,推注感更佳。
肤丽美
肤莱美
[1]rtin Koch. 真空均质乳化机技术在医药领域的应用[J]. 流程工业, 2022(003):000.
各主流注射材料弹性模量对比
体外及注射动物(兔子)体内24小时后,实验数据显示肤莱美弹性模量均远高于其他注射材料。
OSCILLATION(体外) OSCILLATION(体内骨膜层)
产品名称
| 5 Hz | 5 Hz | ||
| 肤柔美 | G’(Pa) | 1410 | 2942 |
肤丽美
| G’(Pa) | 1626 | 3040 | |
| 肤莱美 | G’(Pa) | 2511 | 5003 |
| 玻尿酸A | G’(Pa) | 392 | 326 |
| 玻尿酸B | G’(Pa) | 156 | 68 |
| 玻尿酸C | G’(Pa) | 322 | 262 |
| 胶原蛋白刺激剂 | G’(Pa) | 1379 | 10.2 |
| 非凝固性胶原蛋白 | G’(Pa) | 360 | 2446 |
G’是衡量填充物弹性及其在变形后恢复原始形状的能力量度,决定了填充材料在受到拉伸后保持其原始形状的能力。
*G’弹性模量,红色数据代表数据上升,蓝色数据代表下降。
肤莱美产品信息
纤维智衡 柔顺均质
首个且唯一
唯一一款国内获批含利多卡因凝固型
组织提取猪胶原蛋白植入剂
复位紧致 避免馒化
是面部动态年轻化治疗的最佳选择
| 肤 | 莱 | 美 | 升 | 级 | 策 | 略 |
肤莱美
立方升级项目优势及用户画像
| 类型 | 肤莱美客户画像筛选标准 |
· 介意再生产品
| 初诊客户 | · 中、下面部松弛下垂 |
· 比起维持时间更在意效果
| 即刻复位,腔隙 | 动态自然、紧致、 | 胶原再生 | |||
| 收紧,避免馒化 | 修复 | 持续紧致 | · 一直用玻尿酸的高端客户, |
玻尿酸高端客户
出现位移和肿泡 ,想要收紧改善
| A | B | C |
· 以往只做过眶周抗衰的客户,
| 即刻 | 中期 | 长期 | |||
| 胶原蛋白高端客户 | 中、下面部有动态表情区抗衰需求, |
需要全面部紧致提升
· 对光电效果弱、不满意,
| 升 | 级 优 势 | 光电高端客户 |
想要快速解决中下面部松垂
| 对恢复时间有需求的高端 | · 第二天或者当天有会客、拍摄等需求, | ||||
| 客户 | 不能留下注射痕迹,无肿胀、高要求顾客 |
理想的注射材料标准
层次 标准
能复位纤维支架网,改善细纹,
皮肤层 焕白抑黑 改善肤质肤色,
紧致增厚皮肤;
脂肪层 充盈优化垮塌的皮下组织;
加强支撑,改善韧带松弛,营养
韧带
再生,紧致提升韧带弹性;
SAMS(浅表肌肉腱膜系统)
骨容量 增加容量,提供机械支撑
肤莱美可同时满足
肤莱美在治疗方案升级优势
肤丽美 肤莱美
| 纤维束大小 范围内小纤维束 |
维都是同等的高活性中型纤维束,粘弹性提升的同
| 延展性 | 中等 |
时具备更强的支撑力, 维持时间更久;
部动态表情区更自然,不易发生结节;
| 强支撑、粘弹性高、 | 支撑性 | 中等 |
不移位、不透光
更佳;
| 粘性 | 中等 |
眶周区域皮肤较薄需要更精细化的注射,肤莱美采用均
| 推注力 | 中 | 质技术,确保每一滴胶原蛋白的均一性、稳定性、平滑 |
度,医师注射精度与推注手感更优;
眶周区的感觉神经较多,更易发生疼痛感,肤莱美加入
| 舒适度 | 疼痛感 | 有 | 利多卡因成分,有效抑制炎症反应同时降低术中、术 |
后疼痛感,增加了医美用户的舒适度
肤莱美在全面部紧致提升-升级优势
动态自然
强支撑强粘弹 不肿胀不位移
| 复位紧致 | 安全舒适 |
即刻提升
无炎症反应
| 中期紧致 | 01 | 03 | 舒适感强 |
长期营养
复位紧致
[1] [4]
胶原蛋白具有良好的粘接性,粘着力好,
[5]
富有“生理胶水”之称。
对松的组织有紧致的作用;对垂的组织有复
位作用。 [2]
胶原蛋白脱水,其纤维聚集收缩,持续抓
附收紧肌肤组织。
[3]
胶原蛋白网状支架结构,修复断裂的纤维
网和衰老的组织,使细胞附着,组织长入,
[6]
实现胶原蛋白的新生。
[1]刘英. (2014).联合注射胶原蛋白和注射用A型肉毒毒素(BOTOX)进行侧面部提升.中国医学装备,11(S2):1
[2]许淑君.(2016).胶原蛋白基的研究现状及医学美容应用研究.化工设计通讯,42(04):203-204.
[3]朱梅湘,穆畅道,林炜1,史宗洁. (2003).胶原作为生物医学材料的优势与应用.化学世界, (03):161-164.
[4]罗磊.(1996).医用胶原蛋白的临床应用.国外医学.口腔医学分册, (01):41-44.
[5]周倩, 罗志刚, & 何小维. (2008). 胶原蛋白的应用研究. 现代食品科技,24(3), 285-289.
[6]吴军, & 陈军. (2000). 医用美容胶原注射剂局部注射除皱86例. 临床皮肤科杂志, 29(3), 160-161.
胶原蛋白复位原理视频
胶原蛋白含水和脱水状态,类似于水泥的含水
和脱水状态
胶原蛋白脱水前容易平铺,脱水后的胶原蛋白
对下垂的组织有复位的作用
肤莱美注射效果升级——动态自然
吸水类注射产品
[1]
腔隙收紧 不位移
肤莱美粘性升级提升、植入后不位移。
[1] 衰老皮肤组织 注射中 腔隙变大 代谢后
抗拉韧性强的支撑性
肤莱美支撑性及弹性提升,植入后不变形 。 肤莱美
[2]
不吸水肿胀
胶原蛋白具有不吸水性,胶原植入后不肿胀。
衰老皮肤组织 注射中 腔隙收紧 代谢后
[1]冯荣欣, 但年华, 陈一宁, & 但卫华. 胶原基生物材料在医学美容领域的研究进展.
[2]刘英. (2014).联合注射胶原蛋白和注射用A型肉毒毒素(BOTOX)进行侧面部提升.中国医学装备,11(S2):1
双美(肤莱美)、牛胶原、透明质酸分别在(大体老师)皮下注射0.5ml ,5个小时后解剖观察到肤莱美脱水内聚,未发生位移扩
散。牛胶原发生扩散,透明质酸吸水膨胀。
安全舒适升级优势
Ø 显著减轻注射疼痛,舒适感强。
Ø 无需额外的镇痛处理,减少注射感染风险,节省时间。
Ø 手柄升级,符合人体工程学设计,减少注射创伤,推注手感更佳。
肤莱美安全升级
Ø 胶原蛋白特性+有效注射
Ø 首个且唯一被NMPA批
Ø 来源二代SPF猪 回抽,降低血管栓塞风险
准的含利多卡因凝固型
Ø 实验数据表明加入利多卡
Ø 凝固剂(GA) 残留率
猪胶原植入剂
因*有效减缓注射过程中
小于2PPM*
Ø 获得过CE、NMPA、中 的疼痛,并用于矫正鼻唇
沟是安全的
国台湾、新加坡、菲律
Ø 升级注射器手柄*推注更
宾等认证
舒适,减少肌肉疲劳
NMPA标准规定GA残留率应小于等于 2PPM; 和肤柔美、肤丽美的旧注射器相比
PPM: parts per million
肤莱美升级方案
| 方案名称 | 方案内容 | 价格(元) | 备注 |
上中面部改善黑色素、复位紧致
| 年轻化 | 胶美塑颜- | 根据求美变美需求,进行立方 | |||
| 方案 | 胶滴滴针 | 抗衰。 |
眶周年轻化 2-3ml
按需定制
紧致提升 6-8ml
复位紧致、腔隙收紧、舒适无痛
| 立方原生- | 骨膜支撑+韧带与SMAS筋膜 | ||||
| 高阶方案 | 20万及以上 | ||||
| 胶原银行 | 提升+腔隙粘附填充 |
全面部10ml+ 按需定制
| P | A R | T | 0 | 4 | ||||
| 如 | 何 | 提 | 高 | 客 | 户 | 满 | 意 | 度 |
有效控制客诉核心要点
货品管理 术前筛查与评估 术后关怀
Ø 2-8 ℃冷链运输及存储
Ø 术前严格按照双美禁忌证
Ø 请勿置于冷冻库和冰箱
Ø 关怀
做顾客术前筛查
(内部)出风口处
Ø 根据客人年龄,之前使用 Ø 术后回访,跟进
Ø 即开即用,建议取出后先
医美项目、皮肤及面部衰
Ø 持续制定客人后续方案
手握搓揉15秒回温,宜在
老情况制定合理治疗预期
方案
成。
冷链运输保障双美胶原蛋白的活性
双美胶原蛋白全程冷链运输和存储有效降低注射过敏及术后感染
Ø 即开即用,建议取出后先手握搓揉15秒回温,
宜在15分钟-30分钟内注射完成。避免产品在室
温下时间过长变质引起胶原变性的风险导致不良
反应。
Ø 双美胶原蛋白为活性三股螺旋结构,为保证其活性需要从
运输到存储均保持在 2-8 ℃ ;
Ø 不当保存温度会导致产品固体和液体分离,正确保存温
度为2-8℃,请勿置于冷冻库和冰箱(内部)出风口处
(右图)。
禁忌证
植入剂、止血棉、缝合线、生物胶等而产生明显过敏现象者。
射前做皮试。
*注: 建议在每次临床使用前,须再次与顾客确认是否有以上1、3、4、5、6、7条中的情况。
温馨提示:应事先询问民族信仰求美者对于产品来源的接受程度。
注射后注意事项
术后
术前
• 针孔处适度涂抹消炎药膏。
• 确保顾客对胶原蛋白不过敏;
• 使用冰敷袋(垫纱布)冷敷十分钟(请注意不要冻伤)。
• 给予顾客合理期望值,避免期望值过高引起客诉;
• 十二个小时后可洗脸或干净水擦拭(维持平常洗净方式即可)
• 告知可能会有的正常反应,比如肿胀、淤青、能摸到不能看
到硬结。 • 二十四小时后可浅淡化妆。
• 一周内避免烟、酒、辛辣刺激、海鲜等食物。
术中
• 一周内不可用力按摩注射部位。
• 轻柔的注射,避开重要的血管,及时按压,良好的沟通取得 • 一周内避免去高热的环境,例如桑拿。不能长期曝晒于阳光
下(紫外线照射)。
顾客配合。
• 体重急降、疾病或疲劳等也会影响注射效果维持时间,建议
保持规律的生活作息,避免过度的劳累。
• 可预防性嘱咐客人服用三天抗组胺类药物。
• 少许人士注射部位看不到但摸得到是正常的。
提高客户满意度-并发症预防
| 常见并发症 | 形成原因 | 预防技巧 | ||
| 矫枉过正 | 1、注射技巧:点状注射、宁深勿浅、宁少勿多、及时按压 | |||
| 结节 | 层次过浅 | 2、建议初学者尽量在眼轮匝肌下层注射,如浅层平铺,尽量稀释后尝试,在掌握推 | ||
| 单点推注量过大 | 注手感后再尝试皮下层原液注射。 | |||
| 产品储存温度不当 | 3、告知术后注意事项,可适当预防性服用三天抗组胺类药 | |||
| 使用者免疫力下降 | 术后与客人沟通中得知其在注射前处于身体免疫力较差的情况(如客人近期做过手 |
过敏
| 单点推注量过大 | 术),所以充分的术前沟通是必要的。 | |||
| 术后患者未遵医嘱忌口 | 4、在得知客户有肿胀的情况时,要及时处理,可先从外用药膏和口服药物开始治疗。 |
加重病情,在应用激素类产品时应得到重视。
注射材料进入血管
| 血运障碍 | 3、单点剂量不易过多,以免压迫血管 |
注射材料剂量过大压迫血管
顺血流走行,在出现血运障碍时,及时按摩处理可得到缓解等
| 感染 | 术中无菌操作不严格 |
提高客户满意度-并发症处理
| 并发症 | 判别 | 发生原因 | 预防措施 | 处理原则 |
注射部位红、肿、
| 热、痛,部分可 | 未严格遵循无菌操 | ||||
| 伴有发热、白细 | 作原则 造成术区 | 严格遵循无菌操 | |||
| 感染 | 予以患处换药治疗,视情况全身及局部使用抗生素 | ||||
| 胞增高,组织感 | 皮肤软组织感染或 | 作原则 | |||
| 染,液化坏死, | 全身感染。 |
甚至形成脓肿
严格筛选出禁忌
| 皮温增高,瘙痒, | 个人体质原因或储 | 人群,严格把控 | |||
| 过敏 | 多形性红斑,组 | 存不当引起胶原蛋 | 胶原蛋白的储存, | 予以抗组织胺药物,严重者及症状反复者可以配合使用激素类药物 | |
| 织水肿 | 白发生变性 | 注射前观察药品 |
颜色性状
| 注射部位异常硬 | 防止团块注射,掌 |
注射层次过浅,剂
| 结凸起,硬结大 | 握施打技巧,宁 | 采用5ml注射器接25G钝针剥离松解结节部位,回抽注射材料并使 | |||
| 结节 | 量过多或未及时按 | ||||
| 小与注射剂量有 | 深勿浅,宁少勿 | 其均匀扩散。结合射频类等光电设备治疗加速其代谢。 |
压
| 关 | 多 |
局部发白立即停
受区部位发白,
止注射
| 皮肤花斑样变 , | 误入血管,压迫血 | 1.沿栓塞血管按摩,使胶原脱水体积变小直至皮肤颜色恢复正常。 |
血运障碍
| 疼痛,局部皮肤 | 管 | 2.如情况严重即刻三甲医院就医同时联系双美医学部。 |
施打前缓慢回抽3
坏死
秒以上
提高客户满意度-案例
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