塑妍真·真妤3.0 产品优势介绍

05_产品与品相

塑妍真·真妤3.0 产品优势介绍

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立 体新 生· 时刻 上
P RO D UC TA D VA N TA G E

*本幻灯仅限内部宣讲使用,不得用于外部展示传播使用。本幻灯中包含的信息、数据、图表、图像、视频、音频、文本、链接或其他内容可能包含公司机密、专有信息或第三方版权材料,未经授权不得复制、分发、修改、传播或以任何形式使用本幻灯片的内容。

I N J EC T I O NM A T ER I A L DI F F E RE N C E

*本幻灯仅限内部宣讲使用,不得用于外部展示传播使用。本幻灯中包含的信息、数据、图表、图像、视频、音频、文本、链接或其他内容可能包含公司机密、专有信息或第三方版权材料,未经授权不得复制、分发、修改、传播或以任何形式使用本幻灯片的内容。

IN J EC T AB L EP R O DU C TDI F F E R EN C E S
未曾合规20 06 年
混沌时代注射假体时代
际 注射 发展 史
1 8 9 11 9 77 年 -1 9 96 年2 0 09— — 至
外科时代占 位充 时

产品品类

自体脂肪生长因子胶原蛋白HAPMMA/PVAPLLAPCL
效果手术占位填充细胞再生占位填充占位填充永久再生自然再生即刻支撑+ 自然再生
维持时间永久/1-2个月6-8个月5-10年24-30个月12-15个月
应用增容不用于注射增容/紧致增容/塑形/提升塑形增容/紧致塑形/紧致/提升
应用广超长效自体胶原新生自体胶原新生
特点自体脂肪, 无过敏细胞增生效果自然
不馒化不馒化
即刻效果明确塑形效果好
不可降解有明显回落期
组织不可控生长代谢快, 过敏率较高变宽 、位移注射技术要求
缺点存活率不可控
肉芽肿无支撑力

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P U R AJ U V ÉP R O D UC T A DV A N T AG E S

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· 即 刻 支 撑

· 无 惧 回 落

· 原 位 新 生

· 自 然 安 全

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越 塑形 ·不 易变 形

G'( Pa )

Viscosity(cP)

00
真 EL VU U*
妍 EL VU U*
G ’(支撑性)>1000,是HA的2.5倍 V值(抗形变)>1000,是HA的5倍

塑妍真·真妤CMC凝胶制备技术

拥有更高的G'值(弹性及支撑性) 、V值(粘度,抗形变力)

在立体塑形和轮廓提升上提供卓越的即刻效果与后期稳定性

不吸水 、强支撑 、不变形 、不位移

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他内容可能包含公司机密、专有信息或第三方版权材料,未经授权不得复制、分发、修改、传播或以任何形式使用本幻灯片的内容。

Collagen Stimulator in Esthetics. Clin Cosmet Investig Dermatol.

双 重支 架·原 位替 代

Micro-NetsTM网格状CMC分子链

穿 梭

使PCL均匀混悬的同时保证成纤维细胞能穿过CMC分子链

成纤维细胞

依附在 PCL微球上合成胶原蛋白

最后PCL从内部崩解

由新生胶原完全替代

Micro-NetsTM技术形成的三维网状CMC分子链

一重支架二重支架自身胶原稳定支撑
CMC作为PCL的混悬支架PCL作为胶原的生长支架

CMC代谢

PCL微球均匀混悬于CMC凝胶成纤维细胞穿过CMC依附在PCL微球上PCL由内而外自我崩解

仅留下均匀胶原蛋白结构

合成胶原蛋白

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交 替撑 ·然 衔 接

·70%CMC与30%PCL配比,延续全球18年临床验证经典配方,突破性长链CMC凝胶技术,减缓CMC凝胶降解 ,为胶原新生提供充分时间。

C M C凝 胶 与新 生 胶 原支 撑 效果 自 然衔 接 ,无 惧 回
CMC主支撑胶原主支撑自身胶原支撑: 12-15个月立体新生, 时刻上扬

支撑效果

CMC支撑

胶原支撑

4-5个月12个月

胶原与CMC支撑效果

CMC完全代谢自身胶原代谢加快

自然美衔接

效果持续维持3个月左右,缓慢降低

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塑妍真:临床有效性评分

C L I N IC A L E FF E C T IV E N E S S S C O R E

WSRS鼻唇沟评分

(国际通用临床评价方法 ,非主观感受)

塑妍真注射后 个月

皱纹纠正有效率83%;

较玻尿酸高

FASPPS
项目指标试验组对照组(HA)试验组对照组(HA)
无效 n(%)21(20.39%)98(95.15%)16(16.33%)98(96.08%)
有效 n(%)82(79.61%)5(4.85%)82(83.67%)4(3.92%)
注射后12个月合计(Missing)
103(0)103(0)98(0)102(0)
皱纹纠正有效率单组有效95% CI
(71.83%,87.39%)(0.70%,9.00%)(76.36%,90.99%)(0.15%,7.69%)
统计量(CMH)115.781127.649
P值<0.001<0.001

注1:评分改善=注射前WSRS评分–注射后(12个月)WSRS评分。皱纹纠正有效率=评分改善≥1的受试者人数÷组内全部受试者人数×100%。下同。

注2:FAS集主要疗效缺失的受试者按最差填补法填补,即填补为无效。

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重 保障 ·临 床实 验
机制安全工艺升级成分安全临床安全

① 不含交联剂

①趋近于 正圆形微球

最终代谢为CO& H O,无残留物

① 激活自身胶原新生, 稳定可控

① 低AE发生率

更高生物相容性

不引起剧烈炎症反应

(AE发生率对比HA无统计学差异)

② CMC纯植物源, 独家提纯工艺

②微波纹状微球表面不含杂质,恢复所需时间更短
② 新生胶原参与人体自然代谢② 更高临床满意度

更利于成纤维细胞依附

不形成长期异物包裹 (WSRS鼻唇沟评分: 塑妍真>HA)

③ CMC渗透压与人体趋同

有效降低术中疼痛

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产品名称

塑妍真ReELRuFe***
核心成分PCL+CMCHAPCL+CMCPLLA+HACaHA+HA

即刻效果

无明显回落期

(新生胶原效率更低)(载体代谢后新生胶原)(载体代谢后新生胶原)

抗形变能力

(载体为HA)(载体通常为HA)

馒化风险 高 高

(载体为HA)(载体通常为HA)

是否可代谢

BDDE残留BDDE残留BDDE残留

表示优秀

表示一般

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P C L 品 差 异

PCL PRODUCT DIFFERENCES

其他微球

塑 妍 真

产品

老旧制备工艺: 高速均质

专利制备工艺: Polymer-Drop 专利

· PCL微球均一, 无需过筛, 最大程度保留微球完整性

微球粒径不均一, 需要多次过筛, 微球完整性差·

· 有效去除CMC杂质,其含量微乎其微领先行业

载体凝胶内含杂质, 注射后容易引起炎症反应·

· 独家长分子链CMC制备工艺, 代谢更慢, 约4-5月

凝胶浓度更低, 代谢快, 有效果真空期·

· 与人体渗透压相近,疼痛率低

传统配比,产品渗透压更高: 更易引起疼痛和术后肿胀·

· 更高的G’值(弹性)和V值(粘度), 更卓越的支撑力和稳定性

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即刻支撑 无惧回落

交替支撑· 完美衔接

超强支撑·不易位移

原位新生 自然安全

双重支架·原位替代 三重保障·临床验证

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最后更新: 2026/6/18 00:00:03